新型出生前診断・NIPTは、お母さまの血液から胎児の3種類の染色体異常を調べることができる、スクリーニング検査です。

当院は、妊婦様・ご家族様に正しい染色体異常の知識をご提供し、ご理解いただいた上で出生前の検査を受けていただきます。

• パトー症候群
  (13トリソミー)
• エドワーズ症候群
  (18トリソミー)
• ダウン症候群
  (21トリソミー)
• 性染色体検査
• 全染色体検査
• 微小欠失検査

上記の染色体異常を調べることができます。妊婦さんからのわずかな採血で検査ができるため、母体への負担が少なく、流産や感染症のリスクがないのが最大の特徴です。
その他にも「検査精度が高い」、「妊娠早期でも検査できる」といったメリットがあります。